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Triton WR-1339致小鼠高脂血症模型的脂代谢与炎症变化探讨
Triton WR-1339致小鼠高脂血症模型的脂代谢与炎症变化探讨
作者:
占心佾
李钰婷
杨九妹
甘海宁
蔡大可
郑柳怡
陈玉兴
黄丹娥
黄雪君
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Triton WR-1339
高脂血症
炎症
MCP-1
巨噬细胞
摘要:
目的 通过考察注射Triton WR-1339对小鼠血脂及炎症指标的影响,摸索脂代谢紊乱与炎症的关系.方法 将C57BL/6随机分成6组,分别为正常组、4 h组、8 h组、36 h组、2T组,3T组.4 h、8 h、36 h组分别采用Triton WR-1339(300 mg/kg)单次肌肉注射,在相应时间点取血清及肝脏;2T组为间隔36 h进行第2次肌肉注射Triton WR-1339,末次注射36 h后取材;3T组为间隔36 h进行第3次肌肉注射Triton WR-1339,36 h后取材;测定各组中血清中总胆固醇(TC)、总三酯甘油(TG)、IL-1β、IL-6、MCP-1含量;肝脏进行HE染色,免疫组化检测肝脏中CD68、IL-1β蛋白的表达水平.结果 与正常组比较,单次给予Triton WR-1339造模剂后4 h和8 h血清TC、TG无显著变化,36 h后以及2、3次重复造模后显著升高(P<0.05或0.01);MCP-1和IL-1β在造模8 h后血清中含量明显增加(P<0.05),多次注射后显著性升高(P<0.01);而IL-6仅在第3次注射后才明显增加(P<0.05);肝脏在造模8 h开始出现明显的炎症浸润,随注射次数炎症面积显著增加(P<0.05或0.01);肝脏IL-1β表达在造模4 h后显著增加,CD68表达在造模8 h后增加(P<0.05或0.01).结论 Triton WR-1339所致肝脏炎症反应先于高脂血症的发生,且与MCP-1及M1巨噬细胞形成有密切关系.
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降血脂
抗炎
triton-WR 1339
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FGF21
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文献信息
篇名
Triton WR-1339致小鼠高脂血症模型的脂代谢与炎症变化探讨
来源期刊
广东药科大学学报
学科
医学
关键词
Triton WR-1339
高脂血症
炎症
MCP-1
巨噬细胞
年,卷(期)
2019,(6)
所属期刊栏目
药理学
研究方向
页码范围
793-797
页数
5页
分类号
R589.2
字数
3189字
语种
中文
DOI
10.16809/j.cnki.2096-3653.2019101504
五维指标
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节点文献
Triton WR-1339
高脂血症
炎症
MCP-1
巨噬细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
主办单位:
广东药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-8783
CN:
44-1733/R
开本:
大16开
出版地:
广州市大学城外环东路280号
邮发代号:
46-148
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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