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摘要:
目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)MAMDC2-AS1对结直肠癌细胞的作用及其机制.方法 收集21对临床样本,利用实时逆转录定量聚合酶链反应(real-time reverse transcription quantitative pol-ymerase chain reaction,RT-qPCR)检测肿瘤组织及其癌旁对照组织MAMDC2-AS1、miR-197-3p和丝裂原活化蛋白激酶4(mitogen-activated protein kinase 4,MAPK4)的表达情况,并分析其表达的相关性;培养结直肠癌细胞株HCT116细胞,合成MAMDC2-AS1 siRNA和构建表达质粒,转染至HCT116细胞,观察细胞侵袭、迁移能力的改变,同时利用流式细胞术检测细胞凋亡比例的改变;利用RT-qPCR检测转染siRNA和表达质粒后,HCT116细胞MAMDC2-AS1、miR-197-3p和MAPK4表达的改变.结果 与癌旁对照组织比较,肿瘤组织的MAMDC2-AS1表达显著增高,miR-197-3p表达显著降低,MAPK4的表达显著增高,同时MAMDC2-AS1和miR197-3p的表达量呈显著负相关,MAMDC2-AS1与MAPK4的表达呈显著正相关;HCT116细胞转染MAMDC2-AS1 siRNA后,其细胞侵袭和迁移能力显著降低,细胞凋亡比例增高;MAMDC2-AS1和MAPK4的表达显著降低,miR-197-3P的表达显著增加;转染MAMDC2-AS1的表达质粒后则出现相反的结果.结论 lncRNA MAMDC2-AS1具有促癌作用,其作用机制可能为通过竞争性结合miR-197-3p而促进MAPK4的表达.
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文献信息
篇名 lncRNA MAMDC2-AS1作为竞争性内源RNA 在结直肠癌发生发展过程中的作用机制
来源期刊 华南国防医学杂志 学科 医学
关键词 长链非编码RNA MAMDC2-AS1 结直肠癌 细胞侵袭与迁移 细胞凋亡
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 517-521,527
页数 6页 分类号 R735.3+7
字数 语种 中文
DOI 10.13730/j.issn.1009-2595.2019.08.001
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研究主题发展历程
节点文献
长链非编码RNA
MAMDC2-AS1
结直肠癌
细胞侵袭与迁移
细胞凋亡
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南国防医学杂志
双月刊
1009-2595
42-1602/R
大16开
武汉市武珞瑜路627号
1982
chi
出版文献量(篇)
4994
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7
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16538
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