臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

• 作者: 周桂芝 张会敏 张福仁 杜东红
• 来源期刊: 临床皮肤科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 汗孔角化症,疣状斑块型,臀部 角化不全柱
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 临床病例研究
• 页码范围: 36-38
• 页数: 3页
• 分类号: R758.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.16761/j.cnki.1000-4963.2019.01.012

摘要

汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名[1].以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点.本病除了Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli)之外,还存在一些异型,如浅表播散型、单侧线状型、播散性浅表性汗孔角化症、显著角化过度型、炎症角化型、掌跖泛发性型、点状型、丘疹型、丘疹型、疣状斑块型等[1].外阴臀部的汗孔角化症(genitogluteal porokeratosis,GGP)是其中罕见的一种变异,由Malek等[2]于2009年首次命名,常因其不典型的临床表现而被误诊为其他丘疹鳞屑性疾病.现报告1例误诊20年的GGP并对本病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断进行探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周桂芝		173	233	6.0	8.0
2	杜东红		25	87	5.0	8.0
3	张福仁		165	474	10.0	13.0
4	张会敏		2	0	0.0	0.0