组蛋白甲基化与去乙酰化对蛇足石杉内生真菌盘长孢状刺盘孢合成石杉碱甲的影响

• 作者: 刘东波 康信聪 张家银 沈鹏原 胡莉琴
• 来源期刊: 菌物学报
• 关键词: 组蛋白 基因敲除 基因回补 石杉碱甲 生物合成
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 242-253
• 页数: 12页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13346/j.mycosystema.180242

摘要

以蛇足石杉Huperzia serrata内生真菌盘长孢状刺盘孢Cg01菌株为研究对象,利用PEG介导的同源重组转化体系,对Cg01组蛋白甲基化酶基因(histone methyltransferases,HMT) CgClr4和组蛋白去乙酰化酶基因(histone deacetylase,HDAC) CgClr3、CgSir2进行基因敲除与回补,并通过实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测了回补株中对应基因表达量以及高效液相色谱HPLC检测突变体菌株中石杉碱甲huperzine A(HupA)产量.结果显示3个基因敲除突变体菌株△CgClr4、△CgClr3、△CgSir2的HupA产量分别为255μg/L、270μg/L、244μg/L,与野生型菌株相比分别下降了21.3％、16.6％、24.7％.在基因回补突变体菌株△CgClr4/CgClr4、△CgClr3/CgClr3、△CgSir2/CgSir2中,相应回补基因表达均与野生型无显著性差异,其HupA产量分别为351.9μg/L、334.7μg/L、331μg/L,回补菌株的HupA产量回复到野生型水平.结果表明这3个基因均具有调控内生真菌盘长孢状刺盘孢Cg01合成HupA的作用,为研究蛇足石杉内生真菌中石杉碱甲的合成调控机制提供了理论基础和新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康信聪	湖南农业大学园艺园林学院	4	16	2.0	4.0
5	张家银	湖南农业大学园艺园林学院	5	34	2.0	5.0
9	沈鹏原	湖南农业大学园艺园林学院	2	3	1.0	1.0
13	胡莉琴	湖南农业大学园艺园林学院	1	1	1.0	1.0