(木柰)NPR1同源基因全长cDNA的分离与表达分析

• 作者: 佘文琴 曾志芳 杨华丽 蔡韡韡 陈桂信 魏春
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: (木柰) 水杨酸 NPR1
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 567-576
• 页数: 10页
• 分类号: S662.3
• 字数: 5579字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0030

摘要

NPR1是水杨酸诱导抗病基因表达的重要调控因子之一,主要作用于水杨酸信号转导途径的上、下游.采用稀释池PCR法,筛选(木柰)(Prunus salicina var.cordata)叶片全长均一化cDNA文库,分离(木柰)叶片NPR1同源基因的全长cDNA;用不同浓度的水杨酸喷施一年生(木柰)嫁接苗嫩叶,采用荧光定量PCR技术检测所获得的NPR1同源基因的表达量差异.试验结果表明,共获得了4个NPR1同源基因的全长cDNA,分别命名为PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3,其长度分别为2 442、1 827、2 244和2 615 bp,其ORF长度分别为1 788、1 770、1 767和1 782 bp,分别编码596、590、589和594个氨基酸的蛋白质;氨基酸序列比对结果表明,(木柰)这4个NPR1同源基因的编码区均含有BTB/POZ和ANK两个保守域及核定位信号(NLS);PsNPR1与拟南芥的AtNPR1和AtNPR2聚为一簇,PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3与拟南芥的AtNPR3和AtNPR4聚为另一簇.PsNPR1在喷施1.0 mmol·L-1水杨酸的叶片中表达量最高;PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2在响应1.0 mmol· L-1水杨酸诱导过程中表达量持续上升,30h表达量最高,之后呈下降趋势,因此,水杨酸诱导抗病基因高表达的最佳处理浓度为1.0 mmol· L-1,最佳响应时间为30h.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈桂信	福建农林大学园艺学院	59	447	13.0	18.0
2	佘文琴	福建农林大学园艺学院	43	278	9.0	16.0
3	杨华丽	福建农林大学园艺学院	5	4	1.0	2.0
4	蔡韡韡	福建农林大学园艺学院	4	3	1.0	1.0