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八仙花NRAT1基因的克隆及表达分析
八仙花NRAT1基因的克隆及表达分析
作者:
李志奇
陈海霞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
八仙花
NRAT1基因
铝胁迫
表达分析
摘要:
[目的]铝胁迫是酸性土壤中限制植物生长的重要元素,八仙花是一种富集铝的园林观赏植物;本研究对八仙花NRAT1基因进行生物信息学分析及表达分析,以期揭示NRA T1基因在耐铝生理中的作用.[方法]以八仙花品种Hydrangea macrophyllacv laybla为材料,提取RNA进行RT-PCR,检测实时表达情况,克隆NRAT1基因全长并进行生物信息学分析.[结果]试验克隆得到了巨噬基因家族的NRAT1基因全长,该基因有1个1 881 bp的开放阅读框,编码548个氨基酸.多重序列分析表明其具有相当高的保守性,该蛋白有12个跨膜结构,预测位于质膜或液泡膜上,预测结果显示该蛋白是一个疏水性蛋白,试验还分析得到了蛋白质的二、三级结构.RT-PCR试验表明,NRAT1基因在八仙花的根、茎、叶中均有表达,3个组织中NRA T1基因随着处理时间的增加表达量先升后降,在处理2h表达量达到顶峰,之后维持低水平表达,在12 h之后基因表达被抑制,在根中的平均表达量最高且表达量变化幅度最大.[结论]NRAT1基因在八仙花感受铝胁迫时,表达量立即上调,NRA T1基因参与了八仙花铝离子的吸收和转运,在八仙花铝富集作用中扮演了重要角色.
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文献信息
篇名
八仙花NRAT1基因的克隆及表达分析
来源期刊
福建农业学报
学科
农学
关键词
八仙花
NRAT1基因
铝胁迫
表达分析
年,卷(期)
2019,(6)
所属期刊栏目
园艺科学
研究方向
页码范围
646-651
页数
6页
分类号
S682.3
字数
4176字
语种
中文
DOI
10.19303/j.issn.1008-0384.2019.06.004
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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共引文献
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研究主题发展历程
节点文献
八仙花
NRAT1基因
铝胁迫
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建农业学报
主办单位:
福建省农业科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-0384
CN:
35-1195/S
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
邮发代号:
34-56
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
3518
总下载数(次)
8
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