下颌骨外周原始神经外胚层瘤病例报道及文献复习

• 作者: 卜海力齐古丽·麦麦提图尔荪 帕提姑丽·吾斯曼 阿地力·莫明
• 来源期刊: 口腔疾病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 外周原始神经外胚层肿瘤 Ewing′s肉瘤 下颌骨 溶骨性破坏 小圆细胞肿瘤 Vimentin蛋白 Fli-1蛋白 手术切除 肿瘤复发 预后
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 防治实践
• 页码范围: 784-787
• 页数: 4页
• 分类号: R78|R739.8
• 字数: 2585字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12016/j.issn.2096-1456.2019.12.007

摘要

目的 探讨下颌骨外周原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床、影像学及病理特征,并进行相关文献复习提高对下颌骨pPNET的认识和诊治水平.方法 对新疆医科大学第一附属医院诊治的1例下颌骨pPNET患者的临床及影像学特点、病理检查、治疗和预后进行观察,结合文献复习进行分析.结果 该患者临床表现为下颌骨渐大性肿物,质地偏硬,边界不清,累及牙松动,伴下唇麻木;CT、MRI均表现为溶骨性及侵袭性的生长方式手术行下颌骨肿物切除及下颌骨部分截断性切除钛板重建术,术后病理切片HE染色镜下表现为小圆细胞肿瘤,免疫组化显示Vimentin及Fli-1表达为阳性,病理诊断为外周原始神经外胚层瘤.患者术后未行放化疗,随访9月后因肿瘤复发死亡.经相关文献复习,pPNET是一组罕见的高度恶性的小圆细胞肿瘤,多发生于儿童和青少年,恶性程度很高,病程短、转移快,主要的转移途径为血性转移,绝大多数患者在2年内死亡,3年生存率仅30％,5年生存率不超过10％.影像学上一般无特异性,故容易被误诊,最终的肿瘤类型依靠病理诊断.目前的治疗方法以手术完整切除为主,结合术后放化疗,但必要时,对于不同的患者给予个体化治疗很关键.结论 pPNET恶性程度高、易复发转移、预后差,早期确诊及治疗极为重要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阿地力·莫明	新疆医科大学第一附属医院口腔医学中心颌面创伤正颌外科	53	139	6.0	7.0
2	卜海力齐古丽·麦麦提图尔荪	新疆医科大学第一附属医院口腔医学中心颌面创伤正颌外科	1	0	0.0	0.0
3	帕提姑丽·吾斯曼	新疆医科大学第一附属医院口腔医学中心颌面创伤正颌外科	4	3	1.0	1.0