山东地区血液肿瘤病人EB病毒编码基因变异分析

• 作者: 刘雯 孙玲玲 张忠广 李萍 王海语
• 来源期刊: 青岛大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 疱疹病毒4型,人 白血病 骨髓增生异常综合征 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 50-53,58
• 页数: 5页
• 分类号: R733.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.11712/jms201901014

摘要

目的 探讨EB病毒(EBV)编码基因变异与血液肿瘤的关系.方法 选取山东地区白血病病人186例和骨髓增生异常综合征(MDS)病人77例作为研究对象,采用巢式PCR技术分析EBV 1/2分型,PCR结合限制性酶切技术分析EBV F/f分型,巢式PCR和DNA测序检测EBV编码小RNA(EBERs,包括EBER1和EBER2)基因的变异情况.结果 白血病和MDS病人1型EBV的检出率分别为77.3％(51/66)和89.3％ (25/28),2型EBV检出率分别为7.6％(5/66)和7.1％(2/28),同时携带1型和2型两种基因型检出率分别为15.1％(10/66)和3.6％(1/28);F型EBV在白血病和MDS中的检出率分别为98.6％(68/69)和91.7％(22/24),f型EBV在白血病和MDS中的检出率分别为1.4％(1/69)和8.3％(2/24).白血病和MDS中1/2分型、F/f分型的分布比较,差异无显著性(P＞0.05).白血病和MDS中EBERs的主要基因型为EB-6m型,分别为85.0％ (34/40)和75.0％(15/20),差异无显著性(P＞0.05).结论 山东地区白血病和MDS的EBV基因型以1型和F型为主,EBERs的优势基因型为EB-6m,EB-6m型EBERs可能与白血病发生相关.