miR-222、MBD2在胃癌患者中的表达及对铂类化疗敏感性的影响

• 作者: 吴黎艳 戴蕾 王刚 罗灵和 费保莹
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 胃癌 miR-222 MBD2 凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 623-629
• 页数: 7页
• 分类号: R735.2|R969.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.06.004

摘要

目的:研究miRNA-222与甲基化CpG结合结构蛋白2(MBD2)水平在胃癌组织中的表达水平及其对铂类化疗敏感性的影响.方法:选择2016年2月至2017年5月在本院就诊的75例原发性胃癌患者作为研究对象.检测患者癌组织及癌旁组织中miR-222、MBD2表达水平;分析miR-222、MBD2水平与胃癌临床病理参数的相关性.将miR-222 inhibitor转染至胃癌SGC-7901细胞中,RT-PCR和Western blot分别检测转染后细胞中miR-222和MBD2的表达水平,MTT法、流式细胞术分别检测转染对细胞增殖、凋亡的影响.结果:胃癌组织中miR-222的阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05).胃癌组织中miR-222相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05).胃癌组织中MBD2的阳性表达率显著低于癌旁组织(P<0.05).miR-222及MBD2表达水平与分化程度、TNM分期有明显相关性(P<0.05).转染miR-222 inhibitor的各组SGC-7901细胞中miR-222表达水平均显著低于空白对照组(Control组)和miR-NC组(NC组)(P<0.05).转染miR-222 inhibitor的各组细胞中MBD2 mRNA和蛋白表达水平显著高于Control组和NC组(P<0.05).转染miR-222 inhibitor的各组细胞的增殖率显著低于Control组和NC组(P<0.05),且miR-222 in-hibitor+顺铂(Cisplatin,CDDP)组的细胞增殖率显著低于miR-222 inhibitor组及CDDP组,细胞凋亡率显著高于miR-222 inhibitor组及CDDP组(P<0.05),且与CDDP联合运用能够更明显地抑制肿瘤细胞的增殖率,促进细胞的凋亡.结论:miR-222在胃癌组织中表达明显上调,MBD2显著下调,其表达高低与胃癌分化程度、TNM分期有明显相关性.miR-222可增强CDDP对胃癌的化疗敏感性,其可能通过抑制胃癌中的靶基因MBD2发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王刚	浙江省立同德医院肿瘤实验室	4	21	2.0	4.0
2	戴蕾	浙江省立同德医院消化内科	8	29	4.0	5.0
3	罗灵和	浙江省立同德医院消化内科	22	157	7.0	12.0
4	费保莹	浙江省立同德医院消化内科	5	7	1.0	2.0
5	吴黎艳	浙江省立同德医院消化内科	1	0	0.0	0.0