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摘要:
目的:研究微RNA-134-5p(microRNA-134-5p,miR-134-5p)在人胰腺癌组织中的异常表达及其对癌细胞生物学行为、RAN基因表达的影响.方法:于我院消化科、普外科收集30例确诊胰腺癌患者,以癌旁正常组织为对照,采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测胰腺癌组织中miR-134-5p的异常表达情况;体外实验采用蛋白质印迹、双荧光素酶实验证实RAN基因是miR-134-5p的直接靶基因,流式细胞仪检测miR-134-5p对人胰腺癌细胞凋亡的影响,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)法和Transwell小室试验检测miR-134-5p对人胰腺癌细胞增殖、迁移能力的影响.结果:与癌旁正常胰腺组织相比,人胰腺癌组织中miR-134-5p的表达水平明显降低;RAN基因为miR-134-5p的直接靶基因;瞬时转染增高miR-134-5p的表达可促进人胰腺癌细胞的凋亡,抑制其增殖和迁移能力;瞬时转染降低miR-134-5p的表达则获得相反的效果.结论:人胰腺癌组织中miR-134-5p的表达水平较正常胰腺组织明显降低,miR-134-5p可促进胰腺癌细胞的凋亡、抑制其增殖和迁移、抑制RAN的表达从而发挥抗肿瘤作用.
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文献信息
篇名 人胰腺癌组织中微RNA-134-5p的异常表达及其作用研究
来源期刊 内科理论与实践 学科 医学
关键词 胰腺癌 微RNA-134-5p RAN
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 121-126
页数 6页 分类号 R735.9
字数 语种 中文
DOI 10.16138/j.1673-6087.2019.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李为光 10 23 3.0 4.0
2 姚玮艳 49 133 6.0 8.0
3 李晓丽 17 197 6.0 14.0
4 钱爱华 11 44 2.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺癌
微RNA-134-5p
RAN
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内科理论与实践
双月刊
1673-6087
31-1978/R
大16开
上海市瑞金二路197号科教大楼15楼
4-797
2006
chi
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7
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