金帕龙对阿尔茨海默病大鼠记忆功能的改善作用及分子机制研究

• 作者: 李汉文 武衡
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 关键词: 阿尔兹海默病 金帕龙 糖原合成酶激酶-3 细胞周期蛋白依赖性激酶-5 磷酸化tau蛋白 突触蛋白Ⅰ
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 阿尔茨海默病
• 页码范围: 331-336
• 页数: 6页
• 字数: 4037字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2019.04.002

摘要

目的 探讨金帕龙对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠记忆功能障碍的改善作用及可能的机制. 方法 健康雄性SD大鼠20只按随机数字表法分成对照组、模型组、低剂量组和高剂量组,每组5只.对照组不进行任何处理,后3组无菌条件下在海马CA3区注入2μL 0.5 μmol/L渥曼青霉素;高、低剂量组24 h后进一步在海马CA3区注射5μL 1 mmol/L、5 μL0.5 mmol/L金帕龙.3周后使用水迷宫实验测定各组大鼠的记忆功能.随后取海马CA3区标本,应用免疫组化染色检测各组标本的细胞周期蛋白依赖性激酶-5 (CDK5)、糖原合成酶激酶-3β(GSK3β)以及磷酸化tau蛋白(p-tau)表达;采用Western blotting实验检测突触蛋白Ⅰ表达. 结果 (1)水迷宫实验:与模型组大鼠比较,高、低剂量组大鼠潜伏期显著缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).与模型组和低剂量组大鼠比较,高剂量组大鼠穿越平台次数明显增多,滞留时间明显延长,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)免疫组化染色实验:与模型组比较,高剂量组大鼠CDK5表达量、GSK-3β表达量和p-tau表达量均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).(3) Western blotting实验:与模型组比较,高剂量组大鼠突触蛋白Ⅰ表达量明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 金帕龙可通过降低AD大鼠海马部位CDK5、GSK-3β及p-tau蛋白表达,增强突触蛋白Ⅰ表达,改善AD大鼠的记忆功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	武衡	南华大学第一附属医院神经内科	50	227	8.0	13.0
2	李汉文	湖南医药学院内科教研室	4	1	1.0	1.0