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摘要:
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)以"渐冻人症"之名为人们所熟知,该病是一种罕见的进行性神经退行性疾病,治疗药物很少,大多数患者在诊断后2~5年内离世.依达拉奉是一种神经保护剂,能强效清理自由基,使神经免于氧化应激和神经元凋亡,2017年7月获得美国食品药品监督管理局颁发的"孤儿药"资格.本文就依达拉奉治疗ALS的机制和研究进展进行综述.
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文献信息
篇名 依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症的机制和研究进展
来源期刊 中国医院用药评价与分析 学科 医学
关键词 肌萎缩侧索硬化症 依达拉奉 作用机制 研究进展
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1150-1152
页数 3页 分类号 R971
字数 3829字 语种 中文
DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2019.09.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张相林 中日友好医院药学部 125 361 9.0 15.0
2 陈頔 北京医院药学部 21 58 4.0 7.0
3 让莹子 中日友好医院药学部 5 5 1.0 1.0
4 孔旭东 中日友好医院药学部 16 32 3.0 5.0
5 张翠翠 中日友好医院药学部 12 20 2.0 4.0
6 王晓雪 中日友好医院药学部 26 45 5.0 6.0
7 李朋梅 中日友好医院药学部 48 65 5.0 7.0
8 孙秀平 中日友好医院药学部 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
肌萎缩侧索硬化症
依达拉奉
作用机制
研究进展
研究起点
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中国医院用药评价与分析
月刊
1672-2124
11-4975/R
大16开
北京市西城区广义街5号广益大厦C座511室
82-563
2001
chi
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