奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性分析

• 作者: 吉智 吴延佳 周琪 李毓新 范秀博
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 帕金森病 奥匹卡朋 左旋多巴 氧化应激 药物不良反应
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 论著·临床
• 页码范围: 114-118
• 页数: 5页
• 字数: 3979字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2019.02.002

摘要

目的 观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性.方法 选择2016年6月—2018年3月西安医学院第二附属医院神经内一科收治的首诊帕金森病患者70例作为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组38例接受左旋多巴单药治疗,研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗.治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量,记录治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗12周后,研究组患者的临床有效率为96.88％,高于对照组患者的81.58％(χ2=4.015,P=0.045);帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0.035、7.156/0.000、4.074/0.000、4.428/0.000、4.800/0.000),体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P>0.05);血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495,P均=0.000).治疗期间,研究组患者胃肠道反应、"开关"现象、日内波动现象、排尿困难等不良反应发生率低于对照组患者(χ2/P=4.159/0.041、4.983/0.026、4.015/0.045、4.534/0.033),2组间便秘、失眠症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗,可提升治疗效果,并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应,且具有良好的安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李毓新	西安医学院第二附属医院神经内一科	21	141	8.0	11.0
2	吉智	西安医学院第二附属医院神经内一科	14	93	6.0	9.0
3	范秀博	西安医学院第二附属医院神经内一科	15	89	5.0	9.0
4	周琪	西安医学院第二附属医院神经内一科	11	76	5.0	8.0
5	吴延佳	西安医学院第二附属医院神经内一科	1	2	1.0	1.0