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摘要:
安罗替尼是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用.相关临床试验显示安罗替尼生物利用度高,安全性及耐受性良好.目前已进行包括非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)、胃癌、软组织肉瘤、食管癌、肾癌、甲状腺癌、小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)、结直肠癌等多种恶性肿瘤的Ⅱ/Ⅲ期临床试验,以探讨其抗肿瘤活性.2018年5月,中国食品药品监督管理局(China Food and Drug Administration,CFDA)批准单药安罗替尼用于晚期NSCLC患者的三线治疗.该文就安罗替尼抗肿瘤机制、对不同类型肿瘤的临床疗效、安全性、不良反应及生物标志物等最新研究进展进行综述.
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文献信息
篇名 安罗替尼治疗恶性肿瘤的临床研究进展
来源期刊 中国肿瘤 学科 医学
关键词 安罗替尼 恶性肿瘤 酪氨酸激酶抑制剂 临床试验
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 研究进展
研究方向 页码范围 359-366
页数 8页 分类号 R73
字数 语种 中文
DOI 10.11735/j.issn.1004-0242.2019.05.A008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冉凤鸣 23 155 8.0 11.0
2 王俊 5 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
安罗替尼
恶性肿瘤
酪氨酸激酶抑制剂
临床试验
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤
月刊
1004-0242
11-2859/R
大16开
杭州市半山桥广济路38号
32-100
1992
chi
出版文献量(篇)
5259
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