STK39基因多态性与汉族原发性高血压患者氢氯噻嗪疗效的相关性研究

• 作者: 余淑华 侯文静 刘敏 周丽娟 曹巍 杜洪洋 王晓飞
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: STK39基因 基因多态性 原发性高血压 氢氯噻嗪
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 639-644
• 页数: 6页
• 字数: 4435字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.06.028

摘要

目的 探讨STK39基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族原发性高血压患者氢氯噻嗪疗效的相关性.方法 选择轻中度原发性高血压患者118例,每日1次给予25 mg氢氯噻嗪片,连续服用6周,每两周随访1次,监测患者的血压、心率.采用SNaPshot SNP分型技术对STK39 rs3754777和rs6749447两个位点进行基因分型.结果 STK39 rs3754777 CC、CT与TT 3组之间及CC与CT-TT两组间ΔSBP比较,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).STK39 rs3754777 CC与CT-TT两组基因型间ΔDBP比较差异有统计学意义(P＜0.05).STK39 rs6749447 GG、GT与TT各组基因型间ΔSBP和ΔDBP的比较差异均无统计学意义(P＞0.05).相对风险度(OR)分析显示,STK39rs3754777与氢氯噻嗪的降压效应显著相关(OR=0.416,95％ CI=0.189～0.918,P＜0.05).结论 STK39 rs3754777基因多态性可能与汉族原发性高血压患者使用氢氯噻嗪的降压效应有一定的相关性,而STK39 rs6749447与氢氯噻嗪的降压效应之间无明显的相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘敏	郑州大学附属郑州中心医院高血压科	73	275	10.0	13.0
2	曹巍	郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心	13	26	3.0	4.0
3	王晓飞	郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心	20	41	4.0	5.0
4	周丽娟	郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心	28	121	7.0	10.0
5	余淑华	郑州大学附属郑州中心医院高血压科	10	49	5.0	6.0
6	侯文静	郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心	8	5	1.0	2.0
7	杜洪洋	郑州大学附属郑州中心医院高血压科	1	1	1.0	1.0