甲氨蝶呤调控鼻咽癌细胞增殖、凋亡和分化的机制

• 作者: 李静波 王俊杰 王慧敏 蔡纪堂 陈文明
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 甲氨蝶呤 鼻咽癌细胞 增殖 凋亡 分化
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1935-1939
• 页数: 5页
• 分类号: R739.6
• 字数: 5012字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2019.08.046

摘要

目的 研究抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)对人低分化鼻咽癌(NPC)CNE-2细胞增殖、凋亡和分化的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 以不同浓度的MTX处理人NPC细胞CNE-2和人正常的鼻咽上皮细胞NP69,培养24 h采用细胞计数试剂盒(CCK)-8检测MTX对NPC细胞增殖的影响,确定MTX作用浓度;采用流式细胞术检测NPC细胞凋亡率,采用Western印迹法检测NPC细胞中凋亡相关蛋白剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3和p53的表达水平,采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NPC细胞中与分化相关的基因环氧合酶(COX)-2和 γ-catenin mRNA表达.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养液上清中Notch信号通路相关蛋白Notch1和Notch2含量.结果 不同浓度的MTX处理NP细胞后,对NPC细胞增殖有不同程度的抑制作用,呈浓度依赖性,差异具有统计学意义(P<0.05);MTX对人正常鼻咽上皮细胞增殖抑制作用影响不大;MTX能够诱导NPC细胞凋亡,与MTX的浓度存在依赖关系,差异具有统计学意义(P<0.05);MTX处理后,NPC细胞中Cleaved Caspase-3和p53表达减少,COX-2和 γ-catenin表达量下降;Notch1和Notch2含量降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 MTX可抑制NPC细胞增殖和分化,诱导细胞凋亡,其可能的作用机制与抑制Notch信号通路的激活有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡纪堂	河南省中医院耳鼻喉科	34	137	7.0	10.0
2	王慧敏	河南省中医院耳鼻喉科	15	53	3.0	7.0
3	陈文明	河南省中医院耳鼻喉科	14	44	3.0	6.0
4	李静波	河南省中医院耳鼻喉科	30	107	6.0	9.0
5	王俊杰	河南省中医院耳鼻喉科	20	60	4.0	7.0