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烟蚜热激蛋白基因MpHsp70的克隆及在UV-B胁迫下的表达分析
烟蚜热激蛋白基因MpHsp70的克隆及在UV-B胁迫下的表达分析
作者:
孟建玉
张长禹
杨昌利
苏丽
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
烟蚜
Hsp70基因
UV-B胁迫
基因克隆
表达分析
摘要:
[目的]为探讨烟蚜Myzus persicae适应UV-B胁迫的分子机制.[方法]采用RT-PCR和RACE技术克隆了烟蚜热激蛋白基因Hsp70的全长,利用生物信息学方法分析了其特征;采用实时荧光定量PCR检测了不同时长(0,15,30,60,90和120 min)UV-B胁迫下烟蚜成虫中该基因的相对表达量.[结果]克隆获得烟蚜Hsp70基因并命名为MpHsp70(GenBank登录号:MF509827),该基因全长为2 221 bp,开放阅读框(ORF)1 965 bp,编码654个氨基酸,蛋白相对分子量为71.41kD,等电点(pI)为5.34,末端高度保守序列EEVD显示该蛋白属于胞质热激蛋白.系统进化关系分析表明,MpHsp70与多种昆虫的Hsp70的同源性较高,表现出Hsp70基因的高度保守性.实时荧光定量PCR分析表明,随着UV-B照射时间的延长,烟蚜成虫体内MpHsp70基因的表达量先上升后下降,当照射时间为30 min时表达量最大.[结论]烟蚜MpHsp70基因可以响应UV-B的胁迫,它可能在烟蚜适应UV-B胁迫过程中起到重要作用.
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文献信息
篇名
烟蚜热激蛋白基因MpHsp70的克隆及在UV-B胁迫下的表达分析
来源期刊
昆虫学报
学科
生物学
关键词
烟蚜
Hsp70基因
UV-B胁迫
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2019,(1)
所属期刊栏目
简报
研究方向
页码范围
133-140
页数
8页
分类号
Q966
字数
语种
中文
DOI
10.16380/j.kcxb.2019.01.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
苏丽
贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室
4
2
1.0
1.0
2
孟建玉
22
118
7.0
9.0
3
张长禹
贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室
13
36
3.0
5.0
4
杨昌利
贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室
4
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引文网络
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2019(0)
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二级引证文献(0)
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节点文献
烟蚜
Hsp70基因
UV-B胁迫
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆虫学报
主办单位:
中国科学院动物研究所
中国昆虫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0454-6296
CN:
11-1832/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
邮发代号:
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
3602
总下载数(次)
9
总被引数(次)
49239
相关基金
贵州省科学技术基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Guangxi Province
官方网址:
项目类型:
重点项目
学科类型:
期刊文献
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