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摘要:
[目的]为探讨烟蚜Myzus persicae适应UV-B胁迫的分子机制.[方法]采用RT-PCR和RACE技术克隆了烟蚜热激蛋白基因Hsp70的全长,利用生物信息学方法分析了其特征;采用实时荧光定量PCR检测了不同时长(0,15,30,60,90和120 min)UV-B胁迫下烟蚜成虫中该基因的相对表达量.[结果]克隆获得烟蚜Hsp70基因并命名为MpHsp70(GenBank登录号:MF509827),该基因全长为2 221 bp,开放阅读框(ORF)1 965 bp,编码654个氨基酸,蛋白相对分子量为71.41kD,等电点(pI)为5.34,末端高度保守序列EEVD显示该蛋白属于胞质热激蛋白.系统进化关系分析表明,MpHsp70与多种昆虫的Hsp70的同源性较高,表现出Hsp70基因的高度保守性.实时荧光定量PCR分析表明,随着UV-B照射时间的延长,烟蚜成虫体内MpHsp70基因的表达量先上升后下降,当照射时间为30 min时表达量最大.[结论]烟蚜MpHsp70基因可以响应UV-B的胁迫,它可能在烟蚜适应UV-B胁迫过程中起到重要作用.
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文献信息
篇名 烟蚜热激蛋白基因MpHsp70的克隆及在UV-B胁迫下的表达分析
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 烟蚜 Hsp70基因 UV-B胁迫 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 133-140
页数 8页 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI 10.16380/j.kcxb.2019.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏丽 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室 4 2 1.0 1.0
2 孟建玉 22 118 7.0 9.0
3 张长禹 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室 13 36 3.0 5.0
4 杨昌利 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室 4 0 0.0 0.0
传播情况
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节点文献
烟蚜
Hsp70基因
UV-B胁迫
基因克隆
表达分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
昆虫学报
月刊
0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
chi
出版文献量(篇)
3602
总下载数(次)
9
总被引数(次)
49239
相关基金
贵州省科学技术基金
英文译名:Natural Science Foundation of Guangxi Province
官方网址:
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导