原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
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目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:选取2012年10月到2015年12月入组前接受过至少一线治疗方案失败的晚期非小细胞肺癌患者63例,给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注治疗,21 d为一个周期.每2个周期进行疗效评价,用CTCAE4.03版本的标准评价每个周期出现的不良反应.患者疾病进展后通过电话随访获取患者的预后数据.结果:纳入研究的63例患者均可评价疗效,其中接受治疗后疗效达到完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,疾病稳定(SD)21例,疾病进展(PD)27例.该研究的客观缓解率(ORR)为23.81%,疾病控制率(DCR)为57.14%.经过随访预后,63例患者的中位无进展生存期(mPFS)为3.9个月(95%CI:3.1-5.2),中位总生存期(mOS)为9.3个月(95%CI:7.8-10.4).安全性方面,主要的2级以上不良反应为中性粒细胞减少,血小板减少,脱发和外周神经毒性,总体不良反应可耐受.结论:白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌患者具有不错的疗效,不良事件可控,有望成为晚期非小细胞肺癌二线治疗标准.
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文献信息
篇名 白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、单中心探索性临床研究
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 非小细胞肺癌 白蛋白结合型紫杉醇 疗效 安全性
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 药物治疗学
研究方向 页码范围 1281-1286
页数 6页 分类号 R734.2|R979.1
字数 语种 中文
DOI 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.11.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李峻岭 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤科 64 328 10.0 16.0
2 杨科 北京桓兴肿瘤医院肿瘤科 1 3 1.0 1.0
3 杜斌 北京桓兴肿瘤医院肿瘤科 1 3 1.0 1.0
4 田中秋 北京桓兴肿瘤医院肿瘤科 1 3 1.0 1.0
5 景秀娟 北京桓兴肿瘤医院肿瘤科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
非小细胞肺癌
白蛋白结合型紫杉醇
疗效
安全性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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