大黄鱼sox9a/b基因的克隆与表达分析

• 作者: 叶坤 吴雄飞 张梦 朱阳阳 李完波 沈伟良 王志勇
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大黄鱼 sox9a/b基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 页码范围: 1691-1705
• 页数: 15页
• 分类号: Q785|S917.4
• 字数: 7041字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11964/jfc.20181111531

摘要

为探究sox9基因在大黄鱼性别决定与分化过程中的作用,利用RACE方法克隆得到大黄鱼sox9a和sox9b 2个基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析其在雌雄个体不同组织和不同发育阶段的表达规律,并检测了其在17β-雌二醇处理后的遗传雄性和17α-甲基睾酮诱导处理后遗传雌性幼鱼中的表达变化.结果显示,大黄鱼sox9a cDNA全长2442 bp(NCBI登录号:MH996431),包含476 bp 5′UTR、466 bp 3′UTR、1500 bp ORF,编码499个氨基酸.大黄鱼sox9b cDNA全长为2199 bp(NCBI登录号:MH996432),包含335 bp 5′UTR、415 bp 3′UTR、1449 bp ORF,编码482个氨基酸.qRT-PCR分析显示,sox9a基因主要在性腺、眼、脑、肝脏中表达,精巢中的表达量显著高于卵巢;sox9b在大黄鱼各组织中广泛表达,但以精巢中表达量最高,而卵巢中只有痕量表达.在鱼苗性腺发育初期,sox9a/b的表达量都维持在较低水平;随着鱼苗长大,sox9a/b的表达量在84 dph、123 dph 2次达到高峰,随后开始下降,10 mph后又逐渐上升.17β-雌二醇处理能够显著下调遗传雄性大黄鱼sox9a和sox9b基因在性腺中的表达,17α-甲基睾酮处理则显著上调遗传雌性大黄鱼sox9a和sox9b基因在性腺中的表达.研究表明,sox9a/b基因与大黄鱼性别发育和分化过程密切相关,对大黄鱼精巢的发育与维持起重要的调控作用,而且两个基因的功能可能具有一定程度的分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴雄飞		41	363	10.0	17.0
2	叶坤	集美大学农业农村部东海海水健康养殖重点实验室	16	69	7.0	8.0
3	沈伟良		19	122	6.0	10.0
4	张梦	集美大学农业农村部东海海水健康养殖重点实验室	2	0	0.0	0.0
5	朱阳阳	集美大学农业农村部东海海水健康养殖重点实验室	2	0	0.0	0.0
6	李完波	集美大学农业农村部东海海水健康养殖重点实验室	3	9	1.0	3.0