下调ANKRD22表达对人肺腺癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

• 作者: 傅文凡 张烽 戴璐 殷俊 潘雷 赵健 钟圣鹏
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 锚蛋白重复系列22 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3257字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.05.001

摘要

目的 通过RNA干扰技术下调人非小细胞肺癌(NSCLC) 细胞株H1975中锚蛋白重复系列22(ANKRD22) 表达, 观察其对细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响.方法 体外培养H1975细胞, 随机分为siRNA干扰组、阴性对照组、空白对照组, siRNA干扰组、阴性对照组分别转染ANKRD22-siRNA质粒和阴性对照质粒NC-siRNA, 转染24 h;空白对照组不予转染.采用实时荧光定量qRT-PCR法检测各组ANKRD22表达, 采用MTT法检测细胞培养24、48、72、96、120 h的细胞增殖情况, 流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期.结果 siRNA干扰组ANKRD22相对表达量低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.05) , 空白对照组与阴性对照组比较P> 0.05.siRNA干扰组转染24 h再培养24、48、72、96、120 h细胞增殖能力均低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.05) , 空白对照组与阴性对照组比较P均> 0.05.siRNA干扰组G0/G1期细胞所占比例高于空白对照组与阴性对照组(P均<0.05) , S期、G2/M期细胞所占比例低于空白对照组与阴性对照组(P均<0.05) , 空白对照组与阴性对照组比较P均> 0.05.siRNA干扰组细胞凋亡率高于空白对照组与阴性对照组(P均<0.05) , 空白对照组与阴性对照组比较P> 0.05.结论 通过RNA干扰下调NSCLC细胞株H1975中ANKRD22表达后, 可抑制细胞增殖, 促进细胞凋亡, 延长细胞周期.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅文凡		14	36	3.0	5.0
2	赵健		11	34	4.0	5.0
3	戴璐		10	16	2.0	3.0
4	张烽		2	3	1.0	1.0
5	殷俊		6	11	3.0	3.0
6	潘雷		2	3	1.0	1.0
7	钟圣鹏		2	0	0.0	0.0