食管鳞癌中3个新miRNA的分子功能预测

• 作者: 刘乃嘉 张庆英 李延鹏 王筠 盛司潼 钟姗 颜鸿飞
• 来源期刊: 深圳大学学报（理工版）
• 学科: 医学
• 关键词: 病理生理学 食管鳞癌 微小RNA 生物信息学 癌症相关通路 生物标记物
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 347-353
• 页数: 7页
• 分类号: R363.1+4|R735.1
• 字数: 4222字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1249.2019.04347

摘要

为寻找食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)诊断与治疗的新分子标志物,利用实时定量荧光PCR技术检测ESCC中3个未知miRNAs(miR-3914、miR-8082和miR-4770)的表达状况;运用生物信息学方法分别对它们差异表达miRNA下游的候选靶基因做基因本体(gene ontology,GO)富集和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)富集分析;采用蛋白免疫印迹方法观察转染miRNA mimic后一些与癌症发生和发展相关蛋白的表达改变.结果显示,与食管癌癌旁正常组织和正常食管上皮细胞比较,在ESCC组织/细胞中的miR-3914和miR-8082表达均呈显著性降低(P＜0.05),但miR-4770无明显的表达变化.GO富集分析发现,miR-3914和miR-8082参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、蛋白结合和细胞凋亡等生物学过程;KEGG富集分析发现,miR-3914和miR-8082两者均与癌症相关通路有关,且均可调控LAMC2、CCDC6和PDGFB基因.当ESCC细胞分别转染miR-3914 mimic和miR-8082 mimic后,与未转染组比较,p53蛋白质表达增加,而c-Myc和Bcl-2蛋白质表达降低.研究结果表明,miR-3914和miR-8082各自均具有成为辅助ESCC早期诊断与精准治疗生物靶标的潜能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张庆英	汕头大学医学院预防医学教研室	45	281	9.0	14.0
2	王筠	深圳大学生命与海洋科学学院	3	2	1.0	1.0
3	盛司潼	深圳大学生命与海洋科学学院	2	2	1.0	1.0
4	颜鸿飞		2	2	1.0	1.0
5	钟姗	深圳大学生命与海洋科学学院	1	2	1.0	1.0
9	刘乃嘉	深圳大学生命与海洋科学学院	1	2	1.0	1.0
10	李延鹏	深圳大学生命与海洋科学学院	1	2	1.0	1.0