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摘要:
目的 观察小檗碱对血管性痴呆(VD)大鼠海马区炎性趋化因子单核细胞趋化蛋白(MCP)-1和P38丝裂原活化蛋白激酶级联途径(P38MAPK通路)蛋白表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分为模型组,小檗碱低、中、高剂量组、正常组和假手术组,采用夹闭单侧颈总动脉和再通的方法建立VD模型.采用Morris水迷宫试验检测大鼠的空间学习和记忆能力,免疫组织化学方法检测大鼠海马区MCP-1和P38MAPK通路蛋白表达变化.结果 相比于正常组、假手术组,模型组大鼠在行为学上出现学习记忆能力下降;与模型组比较,小檗碱各剂量组的学习记忆力则有明显改善.与假手术组相比,模型组大鼠海马区MCP-1和P38MAPK通路蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组相比,小檗碱各剂量组海马区MCP-1和P38MAPK通路蛋白表达水平明显下降(P<0.05),并存在剂量依赖现象.结论 小檗碱可抑制VD大鼠脑海马区MCP-1和P38MAPK通路蛋白的表达,这可能是小檗碱改善VD个体学习记忆的分子机制之一.
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文献信息
篇名 小檗碱改善血管性痴呆大鼠学习记忆与P38MAPK通路的关系
来源期刊 中国老年学杂志 学科 医学
关键词 血管性痴呆 小檗碱 MCP-1 P38MAPK通路
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1968-1970
页数 3页 分类号 R224
字数 3281字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2019.08.055
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦登明 宁波大学医学院病理教研室 43 290 9.0 14.0
2 严嘉宁 宁波大学医学院病理教研室 4 9 2.0 2.0
3 赵立峰 宁波大学医学院病理教研室 4 9 2.0 2.0
4 秦鹏飞 宁波大学医学院病理教研室 1 1 1.0 1.0
5 谈陈界 宁波大学医学院病理教研室 1 1 1.0 1.0
6 柴松琦 宁波大学医学院病理教研室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管性痴呆
小檗碱
MCP-1
P38MAPK通路
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
出版文献量(篇)
38173
总下载数(次)
29
总被引数(次)
274101
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