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摘要:
目的 观察镰形棘豆总黄酮 (FOF) 对胃癌细胞凋亡及Toll样受体4 (TLR4) /MyD88/NF-κB通路的影响.方法 MTT法检测不同浓度FOF作用下胃癌细胞株SGC7901、MKN-49P、AGS、MKN45、KATOⅢ的增殖情况, 确定以IC50最小的SGC7901细胞作为受试细胞, FOF作用浓度为10~40μg/m L、作用时间为48 h.将对数生长期的SGC7901细胞分为6组, 脂多糖 (LPS) 组加入2μg/m L的TLR4激活剂LPS, ER+LPS组先加入100 nmol/L TLR4抑制剂Eritoran处理2 h后再加入2μg/m L LPS, LFOF、MFOF、HFOF+LPS组先分别加入10、20、40μg/m L FOF处理2 h后再加入2μg/m L LPS, 空白组加入等量溶媒.处理48 h后, 用流式细胞仪测算细胞凋亡率, Western blotting法检测细胞中的细胞凋亡相关蛋白 (Bax、Bcl-2、Survivin) 、TLR4/MyD88/NF-κB通路相关蛋白 (TLR4、p-TLR4、MyD88、p-MyD88、p65、p-p65) , 细胞免疫荧光法观察细胞p65蛋白进核情况.结果 与空白组比较, LPS组SGC7901细胞凋亡率下降, Bax蛋白表达降低, Bcl-2、Survivin、p-TLR4、p-MyD88及p-p65蛋白表达上升, p65进核量增加 (P均<0. 05) ;与LPS组比较, ER+LPS组、LFOF+LPS组、MFOF+LPS组和HFOF+LPS组SGC7901细胞凋亡率上升, Bax蛋白表达升高, Bcl-2、Survivin、p-TLR4、p-MyD88及p-p65蛋白表达降低, p65进核量减少 (P均<0. 05) .结论 FOF可诱导胃癌SGC7901细胞凋亡, 该作用与其抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路活性有关.
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文献信息
篇名 镰形棘豆总黄酮对胃癌细胞凋亡及TLR4/MyD88/NF-κB通路的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 镰形棘豆总黄酮 胃癌细胞 TLR4/MyD88/NF-κB通路 细胞凋亡
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 R735.2
字数 3710字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 哈红萍 青海大学医学院 7 12 2.0 3.0
2 安旭光 青海大学医学院 1 0 0.0 0.0
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镰形棘豆总黄酮
胃癌细胞
TLR4/MyD88/NF-κB通路
细胞凋亡
研究起点
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山东医药
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1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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