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摘要:
目的:探讨达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄(PE)的临床疗效及安全性.方法:选择我院2016年1月1日~2016年12月31日收治的PE患者120例,随机数字法将所有患者分为对照组与观察组,其中观察组60例,患者给予达泊西汀联合坦索罗辛治疗;对照组60例,单纯给予达泊西汀治疗.分别于治疗前及治疗后1、3、6个月比较两组患者阴道射精潜伏期(IELT)、临床总体印象变化(CGIC)、PE评估量表(PEP)、不良反应发生率的差异.结果:治疗前两组患者各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后1、3、6个月,两组患者的平均IELT均较治疗前明显增加(P<0.05),且观察组IELT明显高于对照组(P<0.05);观察组CGIC的总有效率明显高于对照组(93.3% vs.71.7%,P<0.05);观察组治疗后6个月控制射精能力、性交满意度、PE相关苦恼及PE相关夫妻沟通困难评分均高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(9.94% vs.21.67%,P<0.05).结论:达泊西汀联合坦索罗辛治疗PE疗效显著,能够延长IELT,提高性生活质量,且不良反应较少,适宜临床推广.
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文献信息
篇名 达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄的应用效果及安全性研究
来源期刊 临床泌尿外科杂志 学科 医学
关键词 早泄 达泊西汀 坦索罗辛 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 论著-临床研究
研究方向 页码范围 786-790
页数 5页 分类号 R698
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1001-1420.2019.10.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付桥 3 0 0.0 0.0
2 张景宇 4 0 0.0 0.0
3 王芳芳 3 0 0.0 0.0
4 张志超 4 0 0.0 0.0
5 杨军 3 0 0.0 0.0
6 张炜 1 0 0.0 0.0
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研究起点
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期刊影响力
临床泌尿外科杂志
月刊
1001-1420
42-1131/R
大16开
武汉市解放大道1277号
38-124
1986
chi
出版文献量(篇)
7953
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10
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