原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤四例临床病理分析

• 作者: 柯晓康 袁静萍 谢永辉
• 来源期刊: 中华内分泌外科杂志
• 关键词: 乳腺 弥漫性大B细胞淋巴瘤 免疫组织化学 临床病理
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 54-58
• 页数: 5页
• 字数: 3881字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2019.01.013

摘要

目的 探讨原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤(primary breast diffuse large B-cell lymphoma,PB-DLBCL)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析4例PB-DLBCL患者的临床表现、病理学特征、免疫表型特征,并复习相关文献.结果 4例均为女性患者,中位年龄58.5岁,范围为45～69岁.病变部位左侧3例,右侧1例.镜下乳腺正常结构被破坏,均未见包膜,在残存数量不等的乳腺导管或小叶之间有大量弥漫浸润生长的中等偏大的异型淋巴样细胞,瘤细胞浸润脂肪组织;未见淋巴上皮病变,以中心母细胞样细胞(3例)和免疫母细胞样细胞(1例)为主;免疫表型提示4例均为非生发中心B细胞样(non-GCB)型DLBCL,瘤细胞均表达LCA、CD20、CD79a和MUM-1,Ki67增殖指数50％～80％.病例随访时间截止至2017年12月,随访期内有1例复发,13个月后死亡,1例健在,已存活66个月,另2例失访.结论 PB-DL-BCL极为少见,主要见于女性,细胞起源分型大部分为non-GCB型,临床常易误诊为乳腺癌,该病确诊需依靠病理活检及免疫表型,治疗暂不明确,推荐R-CHOP/CHOP化疗联合放疗等的综合治疗方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁静萍	武汉大学人民医院病理科	118	207	8.0	10.0
2	柯晓康	武汉大学人民医院病理科	6	2	1.0	1.0
3	谢永辉	武汉市中心医院病理科	6	15	2.0	3.0