基于力达霉素的靶向药物与肿瘤治疗

• 作者: 徐珊 王艳林
• 来源期刊: 生命科学
• 学科: 医学
• 关键词: 力达霉素 融合蛋白 靶向治疗 肿瘤
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 评述与综述
• 页码范围: 241-247
• 页数: 7页
• 分类号: R963|R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13376/j.cbls/2019035

摘要

作为一种抗肿瘤抗生素,力达霉素(lidamycin,LDM)对人类癌细胞显示出很强的细胞毒性.LDM由一个载体蛋白(LDP)和一个具有肿瘤杀伤活性的烯二炔发色团(AE)以非共价键方式组合而成,这一特征使得LDM成为构建肿瘤靶向药物的良好材料.通过基因重组技术将具有肿瘤靶向能力的蛋白质和(或)多肽与LDP偶联,由此获得具有肿瘤靶向能力的融合蛋白,在此基础上,再将AE整合到融合蛋白的LDP中,最终得到既具有肿瘤靶向能力,又具有LDM杀伤活性的肿瘤靶向药物.随着研究的逐步深入,可望有一批基于LDM的靶向药物能用于肿瘤的临床治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王艳林		137	424	11.0	16.0
2	徐珊		3	0	0.0	0.0