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摘要:
心脏毒性是导致药物研发中断或撤市的主要原因之一.目前,临床前药物心脏安全性评价主要检测药物对hERG(Human ether-a-go-go)单一钾离子通道的阻断作用和药物对动物心电图QT间期的影响.这些检测假阳性率高,已经影响了新药研发的进程.人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞(Human induced pluripotentstem cell-derived cardiomyocytes,hiPSC-CMs)具有人心肌细胞相似的结构与性质,为临床前药物心脏安全性评价提供了新的细胞模型,已经成为了未来心律失常检测方法——体外综合性心律失常检测(Comprehensive in vitro proarrhythmia assay,CiPA)的组成内容之一.此外这种技术也促进了非心律失常心脏毒性(包括药物导致的结构性心脏毒性与收缩性心脏毒性)检测方法的发展.文章介绍hiPSC-CMs的基本特性、在临床前药物心脏安全性评价中的研究进展以及局限性.
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分化
内容分析
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文献信息
篇名 人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞在心脏安全性评价中的应用
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞 心脏安全性评价 心律失常 CiPA 非心律失常心脏毒性
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 278-282
页数 5页 分类号 R331.3+1
字数 语种 中文
DOI 10.19526/j.cnki.1005-8915.20190319
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王旻 170 1536 20.0 32.0
2 裴俊杰 1 0 0.0 0.0
3 董海恒 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞
心脏安全性评价
心律失常
CiPA
非心律失常心脏毒性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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