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摘要:
目的 研究端粒重复序列结合因子1(telomeric repeat binding factor 1,TRF1)和RF2在新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)发生、发展过程中的动态表达规律,阐明其在BPD肺泡发育不良中的作用.方法 采用吸入氧浓度为85%的新生SD大鼠制备新生大鼠BPD模型(n=40),对照组采用吸入空气的新生SD大鼠(n=40),每组分别于实验后1d、3d、7d、14 d选取10只处死,收集肺组织标本,进行肺组织HE染色观察病理学改变,采用辐射状肺泡计数(RAC)评价肺泡发育程度,分别应用免疫组织化学法观察TRF1、TRF2定位及表达,蛋白免疫印迹法及实时荧光定量PCR(RTPCR)检测肺组织TRF1和TRF2蛋白及基因的表达水平.结果 免疫组织化学染色可见,BPD组TRF1主要定位于肺泡上皮细胞和支气管上皮细胞的胞核内,TRF2蛋白在肺泡上皮细胞和支气管上皮细胞的胞核、胞浆均有明显定位,且较对照组表达强度增强.与对照组相比,BPD组TRF1、TRF2蛋白表达从1d开始增高(TRF1:对照组0.163±0.022,BPD组0.251±0.022,P<0.05;TRF2:对照组0.156±0.012,BPD组0.240 ±0.018,P<0.05),趋势持续到14 d(TRF1:对照组0.193 ±0.024,BPD组0.230±0.025,P<0.05;TRF2:对照组0.225 ±0.017,BPD组0.350 ±0.012,P<0.05).TRF1、TRF2的mRNA表达水平在高氧暴露1~7 d持续增加(TRF1:对照组0.946±0.028,BPD组1.590±0.228,P<0.05;TRF2:对照组0.834±0.083,BPD组1.783±0.262,P<0.05),但在14d时下降(TRF1:对照组2.217±0.225,BPD组1.259±0.217,P<0.05;TRF2:对照组2.143±0.250,BPD组0.997±0.199,P<0.05).结论 在BPD发生发展阶段,TRF1、TRF2作为端粒长度的负性调控因子,蛋白水平均呈表达上调状态,提示其可能参与了BPD肺泡发育不良的病理过程.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 BPD新生大鼠TRF1、TRF2表达及其作用
来源期刊 国际儿科学杂志 学科
关键词 端粒重复序列结合因子 端粒损伤 支气管肺发育不良 新生大鼠
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 375-379
页数 5页 分类号
字数 3304字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2019.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 富建华 中国医科大学附属盛京医院新生儿科 160 957 15.0 23.0
2 薛辛东 中国医科大学附属盛京医院新生儿科 237 1650 19.0 29.0
3 高思洋 中国医科大学附属盛京医院新生儿科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
端粒重复序列结合因子
端粒损伤
支气管肺发育不良
新生大鼠
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
国际儿科学杂志
月刊
1673-4408
21-1529/R
大16开
沈阳市和平区三好街36号
8-73
1974
chi
出版文献量(篇)
4262
总下载数(次)
55
总被引数(次)
16321
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