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摘要:
采用荧光SSR分子标记与cpDNA序列分析技术相结合的方法,对江华苦茶4个自然居群的32份资源进行遗传多样性、亲缘关系和遗传分化研究.结果表明:cpDNA变异率约为0.78%,分为5个单倍型,单倍型多样性为Hd=0.726,核苷酸多样性为 π=0.00233,遗传多样性较高;H3是基础的单倍型,H4和H5之间只有一个位点的差异,亲缘关系最近;居群遗传分化系数较高(FST=0.26019),基因流较低(Nm=0.71),cpDNA变异主要在居群内(89.29%),居群间遗传分化程度较低;中性检测和失配分析结果表明江华苦茶没有发生扩张事件.荧光SSR分子标记Ho、He和Nei分别为0.56、0.65和0.64,遗传多样性较高;3号和27号样品与其他样品相似度低于75%,4、8、13、16、17、20、21、31、32相互之间相似度高于85%,亲缘关系最近;群体间的遗传分化系数较小(FST=0.0971),基因流较高(Nm=2.3254),核基因遗传变异主要出现在居群内(90.98%),居群间遗传分化程度较低.
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文献信息
篇名 江华苦茶的亲缘关系与遗传多样性研究
来源期刊 茶叶通讯 学科 农学
关键词 江华苦茶 SSR cpDNA 遗传多样性 亲缘关系 遗传分化
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 141-148
页数 8页 分类号 S571.1|Q943.2
字数 4887字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗军武 湖南农业大学园艺园林学院茶学系 96 1371 19.0 33.0
2 刘振 湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心 23 171 7.0 12.0
3 赵洋 湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心 20 158 6.0 12.0
4 杨培迪 湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心 18 81 5.0 7.0
5 成杨 湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心 17 58 4.0 6.0
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茶叶通讯
季刊
1009-525X
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16开
湖南省长沙市芙蓉区马坡岭省茶叶研究所
1962
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