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摘要:
[目的]克隆在采后‘秋姬李’果皮积累花色苷过程中高表达的MYB抑制因子PsMYB18基因,研究其序列特征、表达特点与功能.[方法]以‘秋姬李’为试材,采用qRT-PCR分析不同温度和光照处理条件下‘秋姬李’果皮中PsMYB18基因的转录水平,采用RT-PCR克隆PsMYB18基因,并通过烟草叶片瞬时表达试验分析PsMYB18的功能.[结果]qRT-PCR分析表明20℃和光照处理可促进‘秋姬李’果皮PsMYB18基因表达.PsMYB18基因的开放阅读框(ORF)为702 bp,编码233个氨基酸的蛋白.进化树分析表明PsMYB18与其他植物的花色苷合成抑制因子亲缘关系较近.序列比对结果表明其具有保守的R2R3结构域和抑制基序C1和C2.烟草瞬时表达试验表明,PsMYB18可抑制正调控因子PsMYB 10.1和PsbHLH3的花色苷合成诱导功能.[结论]‘秋姬李’Ps MYB18为花色苷合成抑制因子.
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文献信息
篇名 ‘秋姬李’PsMYB18基因克隆与功能分析
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 ‘秋姬李’ PsMYB18 花色苷合成抑制因子
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 种质资源·遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 837-845
页数 9页 分类号 S662.3
字数 语种 中文
DOI 10.13925/j.cnki.gsxb.20190080
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‘秋姬李’
PsMYB18
花色苷合成抑制因子
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果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
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