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摘要:
目的:对某区药品不良反应(ADR)发生特点、规律进行分析,并在此基础上提出针对性改进建议,以降低临床ADR发生率.方法 :分析某区2013年2月~2015年1月期间4120例患者临床诊疗情况,对其中出现的1129例ADR患者给药途径、ADR临床表现进行分析,总结改进措施.在2015年2月~2017年1月期间进行临床干预措施,干预例数同样为4120例.前期为观察阶段,后期为干预阶段.结果 :干预阶段ADR总发生率(3.6%)低于观察阶段ADR发生率(27.4%),两个阶段中均为皮肤及附近损害发生率最高,其次为消化系统损害.观察阶段、干预阶段发生的ADR病例中,给药途径发生最高为静脉滴注,其次为口服途径.ADR监测报告中,粉针剂在8种给药剂型中所占比例最高,最低为颗粒药剂类型.结论 :药品不良反应监测工作与药品管理的加强、合理用药的有效落实及用药安全保障之间有着密切联系,再加上上报的病例数量中症状较为明显的所占比例较多,故而在日常上报过程中应不断强化监测工作,以便将ADR发现率提高.
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文献信息
篇名 我区1129例药品不良反应监测报告分析
来源期刊 数理医药学杂志 学科 医学
关键词 药品不良反应 监测报告 分析
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 统计分析
研究方向 页码范围 865-867
页数 3页 分类号 R969
字数 1763字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4337.2019.06.034
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1 李忠民 3 5 1.0 2.0
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1988
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