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摘要:
为了研究新西兰兔SOD1蛋白分子的结构与功能,设计了一对特异性引物,通过RT-PCR方法克隆得到了该基因编码序列.将该编码序列克隆到分泌型原核表达载体PET-25b,经菌落PCR、双酶切和测序鉴定证实成功构建了重组表达载体.将重组质粒转化大肠杆菌表达菌株E.coli BL21 (de3) PlysS,建立了分泌型原核表达系统.IPTG诱导培养重组菌后收集样品检测,经SDS-PAGE、Western blot鉴定,证实在培养物上清中检测到了SOD1蛋白的表达.至此,成功建立了新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达系统,实现了蛋白的可溶表达,为进一步研究该蛋白的结构与功能打下了基础.
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文献信息
篇名 新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达载体构建及在E.coli表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 新西兰兔 SOD1 分泌型 原核表达
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 基础兽医
研究方向 页码范围 47-51
页数 5页 分类号 S813
字数 3842字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文康 广州医科大学中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院生物学实验中心 6 3 1.0 1.0
2 付欣 广州医科大学中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院生物学实验中心 9 12 2.0 3.0
3 洪玮 广州医科大学中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院生物学实验中心 11 10 2.0 3.0
4 邓小亮 广州医科大学中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院生物学实验中心 3 0 0.0 0.0
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SOD1
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原核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导