牵拉力对人小梁网细胞活性及房水流出调节功能影响的实验研究

• 作者: 刘谦 张敬学 武珅 王宁利
• 来源期刊: 眼科
• 关键词: 小梁细胞 Schlemm管成形术 基质金属蛋白酶 机械牵拉
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 186-191
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13281/j.cnki.issn.1004-4469.2019.03.006

摘要

目的 观察强机械牵拉力作用下,人小梁网细胞活性及房水流出调节相关基因表达的改变.设计实验研究.研究对象人小梁网细胞.方法 依据牵拉力作用时间将原代培养的小梁网细胞分为0h对照、12h、24 h三组.采用FLEXCELL力学加载设备对体外培养的人小梁网细胞施加最大延伸比例为22％的机械牵拉力.用流式细胞学的方法检测各组小梁细胞的凋亡比率,采用蛋白印迹法检测细胞存活相关蛋白的表达,用定量聚合酶链式反应(qPCR)检测与房水流出调节相关的15个基因在牵张力作用下的表达量,并比较实验组与对照组间的差异.主要指标小梁网细胞凋亡率、整合素-Fak信号通路相关分子、房水流出调节相关的15个基因的表达量.结果 在牵拉力作用后,对照组、12h组、24 h组的凋亡率分别为0.71％±0.18％、0.77％±0.19％、0.87％±0.31％(P=0.7298);三组磷酸化Akt蛋白的相对表达量分别为1.00、2.17±0.06、1.69±0.07(P＜0.01);整合素信号通路中的磷酸化Fak的相对表达量分别为1.00、1.85±0.09、1.31±0.08(P＜0.01).此外,参与调节房水流出的基质金属蛋白酶l、2、3、7、9、10、11、12、14基因表达均升高(P均＜0.01);基质金属蛋白酶抑制剂1、2、3基因的表达均降低(P均＜0.01);白介素6基因相对表达量分别为1.00、1.28±0.06、1.47±0.06(P＜0.01).结论 高强度的机械牵拉能够增加小梁网细胞的活性,增强房水流出调节相关因子的表达,这可能是schlemm管成形术降低眼压的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宁利		186	741	14.0	20.0
2	张敬学		12	18	2.0	4.0
3	刘谦		40	146	6.0	10.0
4	武珅		5	2	1.0	1.0