敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞药物敏感性及侵袭和迁移能力的影响

• 作者: 窦艳 邱鹏 陈江伟 马立志
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌 NOB1基因 药物敏感性 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 614-620
• 页数: 7页
• 分类号: R735.3+5|R730.23
• 字数: 4666字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.04.006

摘要

目的:探讨通过小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞活力、药物敏感性、凋亡、细胞周期及侵袭和迁移能力的影响.方法:利用脂质体Lipofectamine 3000将NOB1 siRNA转染至SW480细胞,采用real-time PCR和Western blot检测转染后SW480细胞中NOB1 mRNA和蛋白表达的变化;采用MTT法检测敲减NOB1基因表达后SW480细胞活力及其对不同化疗药物(顺铂、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨)敏感性的变化;流式细胞术检测敲减NOB1基因表达对SW480细胞凋亡和周期的影响;Tran-swell方法检测敲减NOB1基因表达对结肠癌SW480细胞侵袭和迁移能力的影响.结果:转染NOB1 siRNA后,SW480细胞中NOB1的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与对照组和阴性对照siRNA组相比,NOB1 siRNA转染组的SW480细胞在24～72 h的细胞活力显著降低,顺铂、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨对该细胞的半数抑制浓度均显著降低,细胞凋亡率显著增加,细胞周期受到阻滞,细胞侵袭和迁移能力显著降低(P<0.05).结论:NOB1 siRNA转染能够抑制结肠癌SW480细胞活力及侵袭和转移能力,并增强细胞对药物的敏感性,促进细胞凋亡.NOB1能够成为结肠癌诊断和治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	窦艳	邢台市人民医院河北医科大学附属医院病理科	6	4	1.0	2.0
2	邱鹏	邢台市人民医院河北医科大学附属医院病理科	7	4	1.0	2.0
3	马立志	邢台市人民医院河北医科大学附属医院病理科	2	0	0.0	0.0
4	陈江伟	邢台市人民医院河北医科大学附属医院病理科	3	4	1.0	2.0