ABCC8:先天性高胰岛素血症的关键基因

• 作者: 吴琼 唐祎偌 夏旋
• 来源期刊: 巴楚医学
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性高胰岛素血症 ATP结合盒转运蛋白C8 ATP敏感性钾通道
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 119-124
• 页数: 6页
• 分类号: R725.8
• 字数: 4720字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2096-6113.2019.04.027

摘要

先天性高胰岛素血症(CHI)是新生儿持续性低血糖的重要原因之一,与12个基因密切相关.其中,胰岛β细胞膜上钾通道(Kir6.2/SUR1)的编码基因——KCNJ11和ABCC8最为重要.本文将从磺脲类药物受体1(SUR1)突变导致CHI入手,重点阐述ABCC8的突变特点,尤其对该基因在中国CHI患者中的特点进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴琼	三峡大学第一人民医院儿科	11	13	2.0	3.0
2	夏旋	三峡大学医学院生理与病理生理学系	15	41	2.0	6.0
3	唐祎偌	三峡大学医学院生理与病理生理学系	3	0	0.0	0.0