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摘要:
目的 探讨HER-3敲低联合X线辐照对食管鳞癌Eca109和Kyse150细胞增殖、周期和克隆形成的影响及可能机制.方法 慢病毒质粒稳定转染构建HER-3敲低的细胞株(HER-3_sh组),并设空白对照组和阴性对照组.采用实时荧光定量PCR(QPCR)和Western blotting分别检测HER-3的敲低效率,CCK-8和Edu检测HER-3敲低后对Eca109和Kyse150细胞增殖能力的影响,流式细胞仪检测HER-3敲低联合8Gy X线辐照对细胞G2/M期的影响,Western blotting检测G2/M期相关蛋白的表达水平.通过平板克隆实验检测HER-3敲低联合8Gy X线辐照对Eca109和Kyse 150细胞克隆形成的影响.结果 与阴性对照组比较,HER-3_sh组Eca109和Kyse150细胞HER-3 mRNA和蛋白水平均显著降低(P<0.001).CCK-8实验显示,96 h时空白对照组与阴性对照组Eca109和Kyse 150细胞增殖能力的差异无统计学意义(P>0.05);与阴性对照组比较,HER-3_sh组的Eca109和Kyse 150细胞的增殖能力显著降低(P<0.001).Edu实验显示,48 h时空白对照组和阴性对照组Eca109和Kyse150细胞增殖率差异无统计学意义(P>0.05);阴性对照组Eca109和Kyse150细胞的增殖率分别为(41.67±0.7)%和(43.33±1.8)%,高于HER-3_sh组的(21.33±0.8)%和(15.0±1.7)%,差异均有统计学意义(P<0.001).与阴性对照组比较,HER-3_sh组Eca109和Kyse150细胞G2/M期明显阻滞(P<0.01),联合X线辐照后阻滞更显著,同时G2/M期调控蛋白p-Cdc25C和p-Cdc2表达上升,Cyc1in B1表达下降.平板克隆实验显示,HER-3_sh+辐照组细胞克隆形成率显著降低(P<0.05).结论 在食管鳞癌Eca109和Kyse150细胞株中,敲低HER-3会抑制细胞增殖,联合X线辐照会显著增加GJM期细胞阻滞,并降低细胞克隆形成率.
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文献信息
篇名 HER-3敲低联合X线辐照对食管鳞癌细胞生物学行为的影响
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 食管鳞癌 HER-3 增殖 细胞周期
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 481-486
页数 6页 分类号 R735.1
字数 5203字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0460.2019.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱彩强 南京南京医科大学第一附属医院放疗科 1 0 0.0 0.0
2 顾俊杰 南京南京医科大学第一附属医院放疗科 1 0 0.0 0.0
3 张艺璇 南京南京医科大学第一附属医院放疗科 1 0 0.0 0.0
4 孙新臣 南京南京医科大学第一附属医院放疗科 3 7 1.0 2.0
5 张姝 南京医科大学第一附属医院临床研究中心 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
食管鳞癌
HER-3
增殖
细胞周期
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
出版文献量(篇)
5564
总下载数(次)
17
总被引数(次)
37767
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