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摘要:
目的 观察姜黄素对人肺鳞癌细胞NCI-H292黏蛋白5AC (MUC5AC) 表达的影响, 并探讨其机制.方法将细胞分为姜黄素和对照组, 分别加入姜黄素、等量DMSO干预, Western blotting法检测MUC5AC、叉头框蛋白A2 (FOXA2) 和磷酸化信号转导及转录激活蛋白6 (p-STAT6) ;将细胞分为FOXA2 siRNA组和NC-siRNA组, 分别给予FOXA2 siRNA、negative-siRNA转染24 h, 采用Western blotting法检测MUC5AC、FOXA2;将转染后的两组细胞分别予以姜黄素、等量DMSO孵育48 h, 采用Western blotting法检测MUC5AC.将细胞分为对照组、抑制剂组、姜黄素组, 分别予以DMSO、STAT6抑制剂Kaempferol及姜黄素处理48 h, 采用RT-PCR法检测FOXA2 mRNA.结果 与对照组比较, 姜黄素组MUC5AC、p-STAT6表达降低而FOXA2表达增高 (P均<0. 01) .与NC-siRNA组比较, FOXA2 siRNA组FOXA2表达水平降低而MUC5AC表达增高 (P均<0. 01) ;与同组DMSO作用的细胞比较, NCsiRNA组、FOXA2 siRNA组加入姜黄素后MUC5AC表达降低 (P均<0. 01) .FOXA2 mRNA相对表达量对照组<抑制剂组<姜黄素组 (P均<0. 01) .结论 姜黄素通过抑制STAT6磷酸化入核上调FOXA2表达, 从而抑制人肺鳞癌NCI-H292细胞分泌MUC5AC.
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文献信息
篇名 姜黄素对人肺鳞癌细胞NCI-H292黏蛋白5AC表达的影响及机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肺鳞癌 姜黄素 黏蛋白5AC 叉头框蛋白A2 信号转导及转录激活蛋白6
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 R734.2
字数 3329字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪振华 27 85 5.0 8.0
2 陈清阁 7 25 2.0 5.0
3 王雄彪 33 97 7.0 9.0
4 汤玲玲 5 0 0.0 0.0
5 孟子誉 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺鳞癌
姜黄素
黏蛋白5AC
叉头框蛋白A2
信号转导及转录激活蛋白6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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