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摘要:
目的:探讨阿托伐他汀(AVA)在治疗致死型约氏疟原虫(P.y 17XL)感染的肝脏病理损伤中的作用.方法:以P.y 17XL感染BALB/c小鼠为研究对象,口服AVA单药或联合青蒿琥酯(AS),动态观察原虫血症和生存率.HE和组化染色观察肝脏病理改变.流式细胞术检测肝淋巴细胞数量和CXCR6、NKG2D表达水平.结果:P.y 17XL感染后第7天,对照组感染率迅速上升至61.8%,AVA组感染率为41.2%,明显低于对照组(P<0.05).AVA组原虫血症峰值延迟出现,联合AS用药可延长小鼠生存时间.HE结果显示,P.y 17XL感染导致疟色素在肝脏大量沉积,肝细胞出现嗜酸性坏死.与对照组相比,AVA组疟色素在肝组织沉积明显减少.流式结果显示,CD3+、CD4+和CD8+T细胞数量明显增加(P<0.05).CXCR6在CD4+、CD8+和NKT细胞表达明显上调(P<0.05,P<0.01,P<0.05).NKG2D在CD8+T细胞和NKT细胞中表达水平明显升高(P<0.05).结论:AVA在改善疟疾肝脏病理损伤中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 阿托伐他汀在致死型约氏疟原虫感染的肝脏病理损伤中的作用研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 约氏疟原虫17XL 阿托伐他汀 CXCR6 肝脏
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 1042-1046
页数 5页 分类号 R382.3
字数 4313字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹雅明 中国医科大学基础医学院免疫学教研室 140 540 11.0 19.0
2 冯辉 中国医科大学基础医学院免疫学教研室 49 91 4.0 6.0
3 付俣萧 中国医科大学基础医学院免疫学教研室 3 1 1.0 1.0
4 黄旭 中国医科大学基础医学院免疫学教研室 4 1 1.0 1.0
5 吕童 中国医科大学基础医学院免疫学教研室 4 1 1.0 1.0
6 李丹妮 中国医科大学基础医学院免疫学教研室 15 10 2.0 3.0
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阿托伐他汀
CXCR6
肝脏
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中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
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