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摘要:
目的 检测趋化因子受体CXCR4在胶质瘤细胞的表达.建立侵袭迁移模型,分析CXCR4在CXCL12作用下对U251细胞迁移的影响机制.方法 间接免疫荧光法检测CXCR4在U251的表达.流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测不同病理级别胶质瘤CXCR4的表达.建立琼脂糖下细胞迁移(Under-agarose cell migration assay)模型,研究U251在不同浓度CXCL12下的侵袭能力.设空白组与实验组,实验组以CXCL12浓度分5组.计算趋化系数(chemotaxis coefficient, cc).结果 ①CXCR4表达于U251细胞.②Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级别胶质瘤CXCR4表达率分别为21.36±2.70%、26.39±4.27%、52.59±2.37%、56.23±1.24%.四个级别胶质瘤CXCR4的阳性率均有显著差异(P<0.05).③对照组细胞迁移距离为40.85±5.16μm,实验组细胞迁移距离分别为49±2.26 μm、105.6±3.82μm、165.3±3.89μm、245.4±5.94 μm、161.45±3.18μm.因子浓度为200~ 500ng/ml时与阴性组相比细胞发生明显迁移(P<0.05).结论 ①胶质瘤细胞U251表达CXCR4.②胶质瘤的病理级别越高CXCR4的阳性率越大.③成功建立了胶质瘤细胞琼脂糖下侵袭模型,为研究肿瘤细胞迁移提供新的方法;CXCL12对胶质瘤有明显的趋化作用,肿瘤细胞顺因子浓度梯度定向迁移.
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文献信息
篇名 CXCR4在胶质瘤细胞中的表达及对迁移的影响
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科
关键词 CXCR4 CXCL12 胶质瘤 琼脂糖下迁移
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 406-410
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16636/j.cnki.jinn.2019.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉 昆明医科大学第一附属医院神经外一科 12 41 3.0 6.0
2 王波 昆明医科大学第一附属医院神经外一科 18 52 4.0 7.0
3 丁鹏 昆明医科大学第一附属医院神经外一科 12 23 3.0 4.0
4 牟临杰 昆明医科大学第一附属医院神经外一科 4 20 2.0 4.0
5 李宣朋 昆明医科大学第一附属医院急诊医学科 2 0 0.0 0.0
6 施春富 昆明医科大学第一附属医院急诊医学科 1 0 0.0 0.0
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CXCR4
CXCL12
胶质瘤
琼脂糖下迁移
研究起点
研究来源
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期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
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9
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