日本三角涡虫Caspase-7基因的克隆及功能研究

• 作者: 彭锐 王志红 王超
• 来源期刊: 四川动物
• 学科: 生物学
• 关键词: 日本三角涡虫 Caspase-7基因 克隆 组织重塑
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 11-19
• 页数: 9页
• 分类号: Q959.151+.3|Q78
• 字数: 4810字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11984/j.issn.1000-7083.20180133

摘要

本文以日本三角涡虫Dugesia japonica为研究对象,通过cDNA末端快速扩增技术首次克隆得到了涡虫Caspase-7基因,全长935 bp,编码251个氨基酸,5'-UTR和3'-UTR长度分别为86 bp和93 bp.涡虫Caspase-7具有Caspase家族保守而关键的LSHG与QAC (Q/R)G两大结构域.此外,基于SWISS-MODEL同源建模对涡虫Caspase-7蛋白三维结构的预测和分析,发现其包含2个催化单位,且潜在催化位点由4个表面环构成.进化分析也显示,涡虫Caspase-7基因未与扁形动物门Platyhelminthes物种聚为一支,而与刺胞动物门Cnidaria水螅Hydra vulgaris有较近的亲缘关系,说明Caspase-7基因可能发生了趋同进化.本文通过实时荧光定量PCR检测了Caspase-7基因在涡虫再生不同时间段的表达变化,发现在涡虫切后再生6h和3d,Caspase-7基因表达量升高,这2个时间点是涡虫切后凋亡发生的2个高峰期.此外,通过喂食dsRNA干扰涡虫体内Caspase-7基因的表达,结果发现,干扰Caspase-7基因并不影响涡虫的再生,但再生完成后或未切割的成体涡虫在饥饿环境下,受Caspase-7基因干扰,虫体逐渐溶解直至死亡,而Djclg-3及PCNA基因的表达量也显著降低,说明干扰Caspase-7基因表达可能引起涡虫细胞凋亡与增殖减少,涡虫组织重塑失衡,导致虫体溶解并死亡.该结果揭示Caspase-7基因可能在涡虫组织重塑中起关键作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王超	四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	82	375	10.0	16.0
2	王志红	四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	5	16	2.0	4.0
3	彭锐	四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	6	11	1.0	3.0