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摘要:
程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)信号通路是诱导肿瘤免疫逃逸的主要机制,在肿瘤形成中起免疫检查点的作用.PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂通过阻断该通路而用于肿瘤的治疗.近年来,PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上取得了巨大的突破.大量国际性临床研究证实PD-1抗体和PD-L1抗体单药及联合化疗或血管生成抑制剂等药物治疗NSCLC的疗效明显优于传统化疗.Nivolumab、Pembrolizumab和Atezolizumab等免疫检查点抑制剂已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为NSCLC的二线治疗以及某些特定人群一线治疗的标准治疗策略.目前公认的与免疫治疗疗效确切相关的生物标志物主要有PD-L1表达水平、高度微卫星不稳定性(MSI-H)/MMR蛋白表达缺失(dMMR)和肿瘤突变负荷(TMB).现将对免疫检查点抑制剂的作用机制、抗PD-1/PD-L1新药在NSCLC治疗中的临床研究进展及疗效预测生物标志物的选择进行综合评述.
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文献信息
篇名 PD1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 免疫治疗 免疫检查点抑制剂 程序性死亡受体1 程序性死亡配体1 癌,非小细胞肺
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 965-970
页数 6页 分类号 R734.2
字数 5763字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20190440
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宏伟 吉林大学第一医院肿瘤中心 64 196 7.0 11.0
2 郭晔 吉林大学第一医院肿瘤中心 25 213 7.0 13.0
3 邱实 吉林大学第一医院肿瘤中心 6 21 2.0 4.0
4 马克威 吉林大学第一医院肿瘤中心 41 175 7.0 9.0
5 王旭 吉林大学第一医院肿瘤中心 145 1029 16.0 28.0
6 孙超 吉林大学第一医院肿瘤中心 32 104 5.0 8.0
7 徐英辉 吉林大学第一医院肿瘤中心 5 33 3.0 5.0
8 王钰聪 吉林大学第一医院肿瘤中心 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
免疫治疗
免疫检查点抑制剂
程序性死亡受体1
程序性死亡配体1
癌,非小细胞肺
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双月刊
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