Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识

• 作者: Leber遗传性视神经病变协作组 中华医学会眼科学分会神经眼科学组
• 来源期刊: 眼科
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 标准与规范探讨
• 页码范围: 328-335
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13281/j.cnki.issn.1004-4469.2019.05.003

摘要

Leber遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON;MIM535000)是母系遗传性视神经病,与线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)点突变导致视网膜神经节细胞(retinal ganglialcells,RGC)变性有关.制定此LHON专家共识的目的是增加临床医师对该病的认识,为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助.