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摘要:
提要:肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是先天性心脏病(congenital heart disease, CHD)的严重并发症之一,严重影响患者的生存质量,其病死率及致残率均较高,是各类型CHD手术方式选择和预后的关键因素.本文将从流行病学、定义和分类、评价和治疗几个方面,阐述近几年CHD相关性PAH(PAH associated CHD, PAH-CHD)的研究进展,并将其做一综述.
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内容分析
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文献信息
篇名 先天性心脏病合并肺动脉高压的研究进展
来源期刊 岭南心血管病杂志 学科 医学
关键词 先天性心脏病 肺动脉高压 进展
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 361-364
页数 4页 分类号 R541.1
字数 4510字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9688.2019.03.028
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研究主题发展历程
节点文献
先天性心脏病
肺动脉高压
进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
岭南心血管病杂志
双月刊
1007-9688
44-1436/R
大16开
广州市东川路96号广东省心血管病研究所
46-201
1995
chi
出版文献量(篇)
4383
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3
总被引数(次)
12560
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