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摘要:
目的 探讨白介素-1β (IL-1β)对脂多糖(LPS)诱导脓毒症新生幼鼠突触体相关蛋白25(SNAP-25)表达的影响.方法 SD幼鼠随机(随机数字法)分为对照组和脓毒症模型组.用1 mg/kg LPS腹腔注射SDP1 d幼鼠诱导脓毒症模型,对照组用等剂量0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)腹腔注射.Western blot检测腹腔注射LPS 1、2和3d后海马组织IL-1β和白细胞介素1受体1(IL-1R1)的蛋白表达,7、14、28 d后海马组织SNAP-25的蛋白表达.原代海马神经元细胞培养24 h后,分为四组即对照组、IL-1β组(40 ng/mL)、IL-1β(40 ng/mL)+白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)(40 ng/mL)组、IL-1Ra(40 ng/mL)组,干预3d.CCK-8检测海马神经元活性,NeuN免疫荧光染色鉴定海马神经元纯度,Western blot和Real-time PCR分别检测各组SNAP-25的蛋白和mRNA水平.采用SPSS 22.0统计软件分析,数据分别采用student-t检验、Durmett-t检验以及析因设计的方差分析,以P<0.05为差异具有统计学意义.结果 与对照组相比,腹腔注射LPS 1、2、3d后幼鼠海马组织IL-1β和IL-1R1的蛋白表达明显增加(P<0.05);7、14、28 d后SNAP-25蛋白表达显著下降(P<0.05).免疫荧光NeuN染色阳性细胞数约92%.用IL-1β干预海马神经元24 h后,与对照组相比SNAP-25蛋白水平降低(P<0.05),用IL-1Ra阻断后可以逆转IL-1β诱导的SNAP-25蛋白低表达(P<0.05),而各处理组SNAP-25的mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 脓毒症幼鼠海马内释放大量IL-1β可能通过其受体IL-1R1抑制神经元内SNAP-25蛋白表达,这可能是引起脓毒症幼鼠后期学习记忆障碍的重要原因.
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文献信息
篇名 白介素-1β对脓毒症幼鼠海马SNAP-25表达的影响
来源期刊 中华急诊医学杂志 学科
关键词 白介素-1β 脓毒症 SNAP-25
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 591-595
页数 5页 分类号
字数 3336字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2019.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林兰芬 南方医科大学第二临床医学院 1 0 0.0 0.0
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期刊影响力
中华急诊医学杂志
月刊
1671-0282
11-4656/R
大16开
杭州市解放路88号
32-41
1994
chi
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