不同构型的甘草酸对葛根素在大鼠体内的药代动力学影响

• 作者: 刘莉 韩刚
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 葛根素 18d-甘草酸 18β-甘草酸 高效液相色谱法 药代动力学
• 年，卷（期）: 2019,（19）
• 所属期刊栏目: 药代动力学研究
• 页码范围: 2377-2380
• 页数: 4页
• 分类号: R28
• 字数: 2305字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.049

摘要

目的 研究不同构型的甘草酸(18α-甘草酸和18β-甘草酸)对葛根素在大鼠体内药代动力学的影响.方法 按照体重将雄性SD大鼠随机分为3组:联合α组、联合β组和葛根素组,每组7只.联合α组灌胃甘草酸二铵,联合β组给予甘草酸单铵,给药量为150 mg·kg-,给药诱导7d;葛根素组自由进食,第7天3组均灌胃葛根素100 mg·kg-1.用高效液相色谱法测定葛根素的血药浓度,用3P97药代动力学软件进行分析.结果 葛根素在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型.药代动力学参数如下.联合α组、联合β组和葛根素组的AUC分别为(407.27±31.21),(232.41±37.13)和(259.92±22.60) μg·min·mL-1;这3组的t1/2α分别为(37.40±10.00),(30.20±12.00)和(36.44±11.02) min;这3组的t1/2β分别为(187.95±20.30),(130.84±7.90)和(177.30±19.05) min;这3组的Cmax分别为(2.16±0.50),(0.79±0.05)和(0.87±0.04) μg·mL-1;这3组的tmax为(7.10±0.28),(22.85±8.27),(52.83±2.38)min.联合0组与葛根素组比较,AUC、t1/2α、t1/2β和Cmax均明显增加,差异均有统计学意义(均P ＜0.05);联合β组与葛根素组比较,AUC、t1/2α、t1/2β、Cmax均明显降低,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 18α-甘草酸抑制葛根素体内的代谢,提高了其生物利用率.18β-甘草酸诱导葛根素在体内的代谢,降低了葛根素的生物利用率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩刚	河北联合大学药学院	43	231	8.0	13.0
2	刘莉	哈励逊国际和平医院制剂科	7	25	3.0	5.0