m6A修饰在人类相关致病病毒中的作用与研究进展

• 作者: 刁勇 吴芳 唐明青 成文召 范大梦 许瑞安 赵飞媛
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: N6-腺苷酸甲基化(m6A) 甲基化转移酶 去甲基化转移酶 m6A结合蛋白 病毒
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 813-821
• 页数: 9页
• 分类号: R373|R511
• 语种: 中文
• DOI: 10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003593

摘要

N6-腺苷酸甲基化(N6-methyladenosine,m6A)修饰是真核生物中最为常见的信使RNA (messenger RNA,mRNA)转录后修饰方式,主要受甲基化转移酶(methyltransferases)、去甲基化转移酶(demethylases)以及特异性结合蛋白(m6A-binding proteins)共同调控.m6A修饰参与RNA生命周期的各个阶段,从RNA加工、出核、翻译到RNA降解.近期有研究显示,m6A修饰的异常发生不仅能够导致肿瘤的发生,也会影响致病病毒的复制及相关重要基因的表达,表明m6A修饰在致病病毒的复制及其致病过程中扮演重要角色.本文主要阐述m6A修饰在人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)、甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)、卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)、乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)、寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)、肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)以及猴空泡病毒40(Simian vacuolating virus 40 or Simian virus 40,SV40)这八种病毒的复制及感染宿主过程中的作用与分子机制,为病毒性传染病的防治提供新的参考.