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摘要:
目的 构建IGFBP-1真核表达载体,观察IGFBP-1基因真核表达载体转染胃癌细胞株BGC-823后基因的表达及其对BGC-823细胞增殖的影响.方法 以GES-1细胞基因组为模板,PCR技术扩增人IGFBP-1的基因片段,克隆人pcDNA3-His-Flag真核表达载体,重组载体pcDNA3-IGFBP-1-His-Flag,并通过PCR、双酶切和测序鉴定.重组质粒经阳离子脂质体法转染BGC-823细胞,RT-PCR和Western blot检测细胞IGFBP-1的表达情况,并通过CCK8法观察IGFBP-1过表达对BGC-823细胞增殖的影响.结果 经PCR、双酶切和测序鉴定证明IGFBP-1真核表达载体构建成功,并在胃癌细胞株BGC-823高效表达.CCK8实验显示:IGFBP-1过表达对BGC-823细胞增殖无影响.结论 成功构建IGFBP-1真核表达载体,IGFBP-1过表达对BGC-823细胞的增殖无影响,可为进一步研究IGFBP-1生物学功能奠定基础.
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篇名 人IGFBP-1基因真核表达载体的构建及其对胃癌细胞BGC-823增殖的影响
来源期刊 北华大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 IGFBP-1 真核表达 BGC-823细胞 细胞增殖
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 生物科学·基础医学·药学
研究方向 页码范围 187-191
页数 5页 分类号 R735.2
字数 3647字 语种 中文
DOI 10.11713/j.issn.1009-4822.2019.02.009
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁怀盼 6 1 1.0 1.0
2 袁睿韬 江苏大学医学院 2 0 0.0 0.0
3 曹鹏 7 6 2.0 2.0
4 陈璐 7 18 2.0 4.0
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真核表达
BGC-823细胞
细胞增殖
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北华大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-4822
22-1316/N
大16开
吉林市滨江东路3999号
12-184
2000
chi
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