新型二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物的 无催化剂合成及其抗白血病活性

• 作者: 刘婷婷 刘雄利 岳静 林冰 汪军鑫 邓国栋 陈爽
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 二氢色原酮 吡咯螺环氧化吲哚 1,3-环加成反应 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 快递论文
• 页码范围: 451-455
• 页数: 5页
• 分类号: O626.13|O623.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19053

摘要

以取代的3-羧酸活化色酮、靛红与消旋脯氨酸为原料,乙腈为溶剂,依次经1,3-偶极子[3+2]环加成和脱羧反应,合成了8个新型的二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a～3h),产率68％ ～87％,dr值15/1～20/1,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征.采用MTT法研究了3a～3h对人白血病细胞(K562)的体外抑制活性.结果表明:化合物3d,3f,3g对K562具有一定的抑制活性(IC50=46.3～69.4μmol·L-1).