氯化锂匹罗卡品诱导癫痫大鼠海马神经元GPER1表达的变化

• 作者: 严青 刘昆梅 张莲香 张贤 强媛媛 杨洋 牛建国 王峰
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: G蛋白偶联雌激素受体1 海马 氯化锂-匹罗卡品 癫痫 大鼠
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 629-635
• 页数: 7页
• 字数: 4183字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2019.06.010

摘要

目的:观察G蛋白偶联雌激素受体1(GPER1)在癫痫大鼠海马神经元中表达的变化.方法:成年雄性SD大鼠分成对照组(control)和癫痫组(epilepsy),利用腹腔注射氯化锂-匹罗卡品方法制备癫痫模型,分别在1、2、3、7、14 d和28 d,利用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,利用尼氏染色观察大鼠海马神经元形态变化;利用免疫组化和Western Blot技术观察GPER1在海马的表达.结果:水迷宫结果显示,与Control组相比,造模14 d的大鼠逃逸潜伏时间明显延长(P＜0.05),穿越目标象限区域的次数较Control组显著降低(P＜0.05).尼氏染色结果显示:与Control组相比,造模1d和2d的大鼠CA1及CA3区锥体细胞层细胞及DG区颗粒细胞层细胞体积缩小,细胞间距增加,尼氏染色减弱;造模3和7d的大鼠细胞体积明显缩小,细胞间隙明显增大,尼氏染色加深,CA1及CA3细胞数量明显减少;造模14 d和28 d的大鼠神经元体积逐渐向正常恢复,但仍较Control组小.免疫组化结果显示:GPER1免疫阳性细胞以海马锥体细胞和齿状回颗粒细胞为主,主要分布在细胞膜.与Control组相比,造模2d和3d的大鼠海马CA1及CA3区GPER1表达增加(P＜0.05),7d后增加最明显(P＜0.01),14、28d后表达下降;在DG区,造模3d及7d的大鼠GPER1表达增加(P＜0.05),14 d后表达下降(P＜0.05),28d大鼠无显著差异.Western Blot结果显示:与Control组比较,造模2d和3d的大鼠GPER1相对表达量开始增高,7d后明显增高(P＜0.05),14 d及28d的大鼠表达降低.结论:GPER1在海马神经元的表达随着神经元损伤的加重而增高,随着神经元损伤的恢复逐渐降低,提示其表达变化与神经元的损伤与修复有关.