视神经脊髓炎谱系疾病临床特征分析及症状异质性研究

• 作者: 张拥波 李尧 王淑辉 王瑞金 陈彬
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 视神经脊髓炎谱系疾病 非典型临床症状 抗水通道蛋白4抗体 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 169-172
• 页数: 4页
• 分类号: R741|R741.02|R744.3
• 字数: 2746字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2019.04.003

摘要

目的:探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床特征,分析非典型临床症状的异质性.方法:纳入符合NMOSD诊断标准的患者36例,收集患者临床资料,包括临床特征、影像学表现、实验室检查、治疗及随访等,并进行回顾性分析.结果:36例患者中男:女=7∶29;平均年龄(43.5±6.4)岁;甲状腺功能亢进病史2例,过敏性哮喘病史1例,干燥综合征病史1例;首发症状为顽固性恶心,呕吐4例、感觉异常4例、味觉减退1例、视神经炎表现的10例、脊髓炎表现17例;非典型首发症状比例为5/36.血清抗水通道蛋白抗体(AQP-4)阳性14例(14/32),抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性10例(10/25).核磁检查可见大脑皮质、中脑、脑桥、延髓、脊髓异常病灶.36例患者均行糖皮质激素冲击治疗,行血浆置换治疗1例,后续使用硫唑嘌呤口服治疗5例.25例患者遗留不同程度的后遗症.结论:NMOSD好发于青年女性,部分可合并其他自身免疫疾病;首发症状及病程中出现的症状表现复杂多样,病变以视神经,脊髓,脑部受累为主.对于临床表现不特异的患者需高度警惕NMOSD的可能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王瑞金	首都医科大学附属北京友谊医院神经内科	30	130	7.0	10.0
2	张拥波	首都医科大学附属北京友谊医院神经内科	125	693	13.0	19.0
3	陈彬	首都医科大学附属北京友谊医院神经内科	10	22	3.0	4.0
4	李尧	首都医科大学附属北京友谊医院神经内科	18	29	3.0	4.0
5	王淑辉	首都医科大学附属北京友谊医院神经内科	29	136	7.0	10.0